ALERGIA - Kopia - Kopia - www.familypharm.pl

Familypharm Apteka u Kasi - Lipiec Reymontowskich 9
Przejdź do treści

Menu główne:


Allegra 10 tabletek powlekanych SKŁAD: Każda tabletka zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg feksofenadyny. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Leczenie objawowe sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Brüningstrasse 50, D- 65926 Frankfurt nad Menem, Niemcy. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia nr: 4195. Informacji w Polsce udziela: Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa, tel. (22) 2800000. STATUS PREPARATU: produkt leczniczy.

ALERZINA * 10 tabletek powlekanych Nie daj się alergii! Alerzina to nowoczesny lek przeciwhistaminowy szybko likwidujący objawy alergii, m.in. na pyłki, kurz, żywność, sierść. Zmniejsza dolegliwości już od 0,5 do 2 godzin od zastosowania i działa przez całą dobę. Alerzina może być stosowana przez długi czas, jest bezpieczna zarówno dla dorosłych jak i dzieci. SKŁAD: jedna tabletka zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny (Cetirizini dihydrochloridum). WSKAZANIA: Objawowe leczenie przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny), alergicznego zapalenia spojówek, przewlekłej idiomatycznej pokrzywki. PRZECIWWSKAZANIA: w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min), u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy. OPAKOWANIE: 10 tabletek powlekanych. SPOSÓB UŻYCIA: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Jedna tabletka (10 mg) raz na dobę. Dzieci: w zależności od wieku i masy ciała. Dzieci w wieku od 4 do 6 lat (lub o masie ciała poniżej 30 kg): 1/2 tabletki (5 mg) raz na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (lub o masie ciała powyżej 30 kg); 1 tabletkę (10 mg) raz na dobę lub 1/2 tabletki (5 mg) dwa razy na dobę. PRODUCENT: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.STATUS PREPARATU: produkt leczniczy.

Amertil® Bio * Cetirizini dihydrochloridu, 10 mg 10 tabletek powlekanych WSKAZANIA: Amertil® Bio stosuje się w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na substancję czynną, którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typ Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: Biofarm Sp. z o.o. ul. Wałbrzyska 13, 60-198 Poznań. STATUS PREPARATU: produkt leczniczy.
Claritine Allergy 7 tabletek NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Claritine Allergy 10 mg, tabletki – poprzednia nazwa Claritine SPE 10 mg. Tabletki. NAZWA POWSZECHNIE STOSOWANA I DAWKA SUBSTANCJI CZYNNEJ: Loratadinum Każda tabletka zawiera 10 mg Loratadinum (loratadyny). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: Tabletki. WSKAZANIE: objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na substancję czynną (loratadynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Nie stosować produktu leczniczego Claritine Allergy w okresie ciąży. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: MSD Polska Sp. z o.o.ul. Chłodna 51 00-867 Warszawa Polska. Data ostatniej aktualizacji ChPL: 2013.03.14. MCC/Claritine/02/2014/001/REK Od dnia 09.01.2014 r. weszła w życie zmiana nazwy Claritine SPE na Claritine Allergy. Produkt Claritine SPE jest dostępny do czasu wyczerpania zapasów. Skład nie uległ zmianie.

Claritine Allergy syrop 60 ml NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Claritine Allergy, 1 mg/ml, syrop, 60 ml. NAZWA POWSZECHNIE STOSOWANA I DAWKA SUBSTANCJI CZYNNEJ: Loratadinum Jeden ml syropu zawiera 1 mg Loratadinum (loratadyny).Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 ml syropu zawiera 0,6 g sacharozy. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: Syrop, przejrzysty, w odcieniach bezbarwnym do jasnożółtego. WSKAZANIE: objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na substancję czynną (loratadynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować produktu leczniczego Claritine Allergy w okresie ciąży. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: MSD Polska Sp. z o.o. ul. Chłodna 51 00-867 Warszawa Polska. Data ostatniej aktualizacji 2013.04.17. MCC/Claritine/10/2013/001/REK

Claritine Active 10 tabletek NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Claritine Active, (5 mg + 120 mg), tabletki o przedłużonym uwalnianiu. NAZWA POWSZECHNIE STOSOWANA I DAWKA SUBSTANCJI CZYNNEJ: Loratadinum + Pseudoephedrini sulfas. Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera: 5 mg Loratadinum (loratadyny) i 120 mg Pseudoephedrini sulfas (pseudoefedryny siarczanu). POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: 10 tabletek o przedłużonym uwalnianiu. WSKAZANIE: objawowe leczenie okresowego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, związanego z przekrwieniem błony śluzowej nosa. PRZECIWWSKAZANIA: Produkt leczniczy Claritine Active jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością lub idiosynkrazją na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego, lub na leki adrenomimetyczne. Ze względu na zawartość pseudoefedryny w produkcie leczniczym Claritine Active, jest on przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy, oraz w ciągu 14 dni po zakończeniu leczenia tymi lekami, jak również u pacjentów z: jaskrą z wąskim kątem przesączania, zatrzymaniem moczu, chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak: choroba niedokrwienna serca, tachyarytmia, ciężkie nadciśnienie tętnicze, nadczynnością tarczycy, udarem krwotocznym w wywiadzie lub z czynnikami ryzyka udaru krwotocznego, które może być zwiększone po zastosowaniu leku zwężającego naczynia krwionośne mającego aktywność alfa-mimetyczną w skojarzeniu z innymi lekami zwężającymi naczynia krwionośne, takimi jak: bromokryptyna, pergolid, lizuryd, kabergolina, ergotamina, dihydroergotamina lub lekami zmniejszającymi przekrwienie błony śluzowej, podawanymi doustnie lub do nosa (fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna, itd.). Produkt leczniczy Claritine Active jest przeciwwskazany u pacjentów mających trudności w połykaniu tabletek, u pacjentów ze stwierdzonym zwężeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego lub nieprawidłową perystaltyką przełyku. Produktu leczniczy Claritine Active nie stosować u kobiet w ciąży. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: MSD Polska Sp. z o.o.ul. Chłodna 5100-867 Warszawa, Polska. Data ostatniej aktualizacji: 2012.03.22. MCC/Claritine/10/2013/003/REK

Otrivin 10 ml aerozol do nosa, roztwór Jeden ml roztworu zawiera 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Nadmierne przekrwienie błony śluzowej nosa występujące w przebiegu przeziębienia, kataru siennego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zapalenia zatok. Produkt leczniczy ułatwia odpływ wydzieliny z zapalnie zmienionych zatok przynosowych. Dzięki zmniejszaniu przekrwienia błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej może być stosowany wspomagająco w zapaleniu ucha środkowego. Otrivin ułatwia wziernikowanie nosa. Otrivin jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na ksylometazolinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Podobnie jak w przypadku innych leków zwężających naczynia krwionośne, produktu Otrivin nie należy stosować u pacjentów po zabiegach chirurgicznych prowadzonych drogą przeznosową, np. przezklinowe usunięcie przysadki i po zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej. Jaskra z wąskim kątem przesączania. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: Novartis Consumer Health GmbH, Niemcy.

Otrivin dla dzieci 10 ml aerozol do nosa, roztwór Jeden ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Nadmierne przekrwienie błony śluzowej nosa występujące w przebiegu przeziębienia, kataru siennego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zapalenia zatok. Produkt leczniczy ułatwia odpływ wydzieliny z zapalnie zmienionych zatok przynosowych. Dzięki zmniejszaniu przekrwienia błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej może być stosowany wspomagająco w zapaleniu ucha środkowego. Otrivin dla dzieci ułatwia wziernikowanie nosa. Otrivin dla dzieci jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 11 lat. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na ksylometazolinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Podobnie jak w przypadku innych leków zwężających naczynia krwionośne, produktu Otrivin dla dzieci nie należy stosować u pacjentów po zabiegach chirurgicznych prowadzonych drogą przeznosową, np. przezklinowe usunięcie przysadki i po zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej. Jaskra z wąskim kątem przesączania. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: Novartis Consumer Health GmbH, Niemcy.

Sanosvit Calcium * syrop o smaku bananowym, 150 ml NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Sanosvit Calcium. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: syrop. SKŁAD: 5 ml syropu zawiera substancje czynne: glukonolaktobionian wapnia 1442,5 mg i laktobionian wapnia 313,6 mg. Inne składniki leku to: sacharoza i sodu benzoesan. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Profilaktyka i uzupełnianie niedoboru wapnia w organizmie, np. w okresie ciąży lub laktacji, w leczeniu osteoporozy, wspomagająco w leczeniu objawów alergii. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperkalcemia (np. u chorych z nadczynnością gruczołów przytarczycznych, hiperwitaminozą D, szpiczakiem mnogim i przerzutami nowotworów do kości). Ciężka hiperkalciuria. Nie należy podawać produktu chorym na galaktozemię i cukrzycę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Takeda Pharma Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 146 A, 02-305 Warszawa. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: R/2516. STATUS PREPARATU: produkt leczniczy wydawany bez recepty.

Zilola® * Levocetirizini dihydrochloridum 7 tabletek powlekanych SKŁAD: Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: Tabletka powlekana. Tabletki powlekane produktu leczniczego Zilola 5 mg są podłużne, obustronnie wypukłe, koloru białego lub prawie białego. Na jednej stronie jest wytłoczony napis „R23”, natomiast druga strona jest bez żadnych oznaczeń. WSKAZANIA: Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa) i przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PRZECIWWSKAZANIA: Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, inne pochodne piperazyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: Gedeon Richter Polska Spółka z o.o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki. PODMIOT PROWADZĄCY REKLAMĘ: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o., ul. Królowej Marysieńki 70, 02-954 Warszawa. tel. +48-22-593-93-00, fax: +48-22-642-23-54. 24-godzinny System Informacji Medycznej oraz zgłaszanie działań niepożądanych: +48-22-755-96-48 Adresy e-mail: lekalert@gedeonrichter.com.pl, lekalert@grodzisk.rgnet.org. STATUS PREPARATU: produkt leczniczy.

 
Cetrix 10 mg
Substancja czynna
dichlorowodorek cetyryzyny.
Dichlorowodorek cetyryzyny jest substancją czynną leku Cetrix. Cetrix należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi ogólnoustrojowymi, które wykazują działanie przeciwalergiczne. Lek Cetrix jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych: w łagodzeniu objawów, ze strony nosa i oczu, sezonowego i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa; w łagodzeniu objawów przewlekłej pokrzywki (przewlekłej idiopatycznej pokrzywki).
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zalecana dawka wynosi: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę. Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zalecana dawka wynosi: 5 mg (pół tabletki) dwa razy na dobę.
Przeczytaj uważnie ulotkę dołączoną do opakowania. OPAKOWANIA 10 tabletek. Wyprodukowano w Finlandii

*Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
 
Wróć do spisu treści | Wróć do menu głównego